La apuesta de Novo Nordisk para ampliar el acceso a tratamientos contra la obesidad y la diabetes en Brasil

SAO PAULO, BRASIL/ DIARIO DE SALUD.- La obesidad y la diabetes se han convertido en dos de los mayores desafíos de salud pública en América Latina y el mundo. Frente a este escenario, las terapias basadas en semaglutida han ganado protagonismo en los últimos años debido a su capacidad para ayudar a controlar el peso corporal y mejorar diversos indicadores metabólicos.

En este contexto, Novo Nordisk anunció una nueva serie de medidas comerciales destinadas a ampliar el acceso a sus tratamientos con semaglutida en Brasil, donde la compañía asegura ser la única farmacéutica que produce la semaglutida biológica original aprobada para el mercado local.

La iniciativa incluye condiciones especiales para Wegovy (semaglutida biológica inyectable original), indicado para el tratamiento de la obesidad, y para Rybelsus (semaglutida biológica oral original), utilizado en pacientes con diabetes tipo 2.

El crecimiento de los tratamientos con semaglutida

Durante los últimos años, los medicamentos conocidos popularmente como “plumas adelgazantes” han despertado un enorme interés tanto en la comunidad médica como entre los pacientes debido a los resultados observados en el manejo del peso corporal.

Novo Nordisk recordó que, en Brasil, las únicas presentaciones de semaglutida autorizadas para el tratamiento de la obesidad por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) corresponden a medicamentos biológicos desarrollados por la compañía.

Entre ellos figuran Wegovy, fabricado y comercializado por Novo Nordisk, y Poviztra, producido por la farmacéutica danesa y distribuido por Eurofarma desde octubre de 2025.

Según la empresa, la evidencia científica que respalda la seguridad y eficacia de la semaglutida original incluye más de 50 estudios globales y locales en los que participaron más de 60.000 pacientes.

La compañía también señaló que más de 49 millones de personas en todo el mundo han recibido tratamientos con semaglutida desde 2018.

Una estrategia para ampliar el acceso

Novo Nordisk informó que mantiene una política de reducción de precios y beneficios comerciales iniciada en junio de 2025 con el objetivo de facilitar el acceso a los tratamientos para la obesidad y la diabetes.

Entre las nuevas medidas, los pacientes que adquieran cualquier presentación de Wegovy podrán recibir gratuitamente la dosis inicial de 0,25 mg, una estrategia que, según la empresa, puede representar una reducción de hasta el 50% en el costo inicial del tratamiento.

Asimismo, la farmacéutica anunció una promoción para la presentación de Wegovy de 2,4 mg mediante la cual los pacientes podrán adquirir tres plumas al precio de dos.

En el caso de Rybelsus, las condiciones especiales abarcan todas las dosis disponibles —3 mg, 7 mg y 14 mg— y permanecerán vigentes de manera indefinida.

Para acceder a estos beneficios, los pacientes deberán presentar receta médica, estar inscritos en el programa NovoDia y realizar la compra a través de establecimientos acreditados.

Los resultados que respaldaron una nueva aprobación

Uno de los anuncios más relevantes está relacionado con la reciente aprobación por parte de Anvisa de la dosis terapéutica de 7,2 mg de Wegovy.

La autorización se fundamentó en los resultados del estudio STEP UP, una investigación que evaluó el impacto de esta formulación en pacientes con obesidad.

De acuerdo con los datos presentados por la compañía, los participantes que respondieron de forma temprana al tratamiento alcanzaron una pérdida promedio de peso del 28%.

La farmacéutica sostiene que estos resultados fortalecen el perfil clínico de la semaglutida biológica original y amplían las opciones terapéuticas para el tratamiento de la obesidad.

Beneficios más allá de la pérdida de peso

Uno de los aspectos que más interés ha despertado en la investigación reciente sobre semaglutida es la posibilidad de que sus beneficios se extiendan más allá de la reducción del peso corporal.

Según Novo Nordisk, los estudios muestran que aproximadamente el 84% del peso perdido corresponde a grasa corporal, lo que contribuye a preservar una parte importante de la masa muscular magra.

La compañía también destaca investigaciones que sugieren posibles efectos positivos sobre otros aspectos de la salud, incluidos la reducción de las ansias de fumar y consumir alcohol, mejoras en indicadores de salud mental, protección cardiovascular y disminución de la acumulación de grasa hepática.

Aunque los especialistas señalan que estas áreas continúan siendo objeto de estudio, los hallazgos han contribuido a ampliar el interés científico en torno a los efectos metabólicos de la semaglutida.

Obesidad y diabetes: dos desafíos crecientes

La expansión de estos tratamientos ocurre en un momento en que la obesidad y la diabetes continúan aumentando en Brasil y en numerosos países del mundo.

Ambas enfermedades se asocian con un mayor riesgo de complicaciones cardiovasculares, trastornos metabólicos y una reducción significativa de la calidad de vida.

Ante esta realidad, Novo Nordisk reafirmó su compromiso con el desarrollo de tratamientos respaldados por evidencia científica y con la ampliación del acceso a terapias destinadas a combatir dos de las enfermedades crónicas más prevalentes de la actualidad.

La compañía sostiene que la combinación de investigación clínica, innovación terapéutica y estrategias de acceso continuará siendo una de las herramientas fundamentales para enfrentar el creciente impacto de la obesidad y la diabetes en la población.

Acerca de Novo Nordisk: 

Novo Nordisk es una empresa líder mundial en el sector de la salud, fundada en 1923 y con sede en Dinamarca. Nuestro propósito es impulsar el cambio para combatir enfermedades crónicas graves, basándonos en nuestra experiencia en diabetes. Lo hacemos a través de la innovación científica, ampliando el acceso a nuestros medicamentos y trabajando para prevenir y, en última instancia, curar enfermedades. Novo Nordisk emplea a aproximadamente 68.800 personas en 80 países y comercializa sus productos en aproximadamente 170 países. Presente en Brasil desde 1990, la empresa cuenta actualmente con más de 2.000 empleados. Tiene presencia en dos estados, con una oficina administrativa en São Paulo (SP) y una planta de producción en Montes Claros (MG). Para obtener más información, visite  www.novonordisk.com.br  y siga nuestros perfiles oficiales en redes sociales:  Instagram ,  Facebook ,  LinkedIn  y  YouTube .

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Referencias científicas:  

1. Prospecto de Wegovy. Aprobado por Anvisa el 17 de abril de 2026 .
2. Prospecto de Ozempic. Aprobado por Anvisa el 17 de abril de 2026 .
3. Prospecto de Rybelsus. Aprobado por Anvisa el 17 de abril de 2026 .
4. Sorli C, Harashima Shi, Tsoukas GM, Unger J, Karsbøl JD, Hansen T, et al. Eficacia y seguridad de la monoterapia con semaglutida una vez por semana frente a placebo en pacientes con diabetes tipo 2 (SUSTAIN 1): un ensayo de fase 3a, multicéntrico, multinacional, doble ciego y controlado con placebo, de grupos paralelos. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2017 abr;5(4):251–60.
5. Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, Davies M, Van Gaal LF, Lingvay I, et al.; Grupo de Estudio STEP 1. Semaglutida una vez por semana en adultos con sobrepeso u obesidad. N Engl J Med 2021;384(11):989–1002.
6. Aroda VR, Rosenstock J, Terauchi Y, et al. PIONEER 1: Ensayo clínico aleatorizado sobre la eficacia y seguridad de la monoterapia con semaglutida oral en comparación con placebo en pacientes con diabetes tipo 2. Diabetes Care. 1 de septiembre de 2019;42(9):1724–32.
7. datos en archivo / datos de la empresa
8. Kairos WEB Brasil. Disponible en:  https://bra.kairosweb.com.  Consultado en: mayo de 2026.
9. Wharton S, Freitas P, Hjelmesæth J, et al. Semaglutida 7,2 mg una vez por semana en adultos con obesidad (STEP UP): un ensayo aleatorizado, controlado, de fase 3b. The Lancet Diabetes & Endocrinology. 2025 Nov;13(11):949–63.
10. Dicker D et al. Respuestas tempranas a semaglutida 7,2 mg: un análisis post hoc del ensayo STEP UP en adultos con obesidad. Obes Facts. 2026;19(Suppl 1):350. Resumen P04.002. 
11. Alissou M, Demangeat T, Folope V, et al. Impacto de la semaglutida en la masa grasa, la masa magra y la función muscular en pacientes con obesidad: El estudio SEMALEAN. Diabetes Obesity Metabolism. 2026 enero;28(1):112–21
12. Lincoff MA, Brown-Frandson K, Colhoun HM, et al. Semaglutida y resultados cardiovasculares en la obesidad sin diabetes. N Engl J Med 2023;389:2221-2232. 
13. Sanyal AJ, Newsome PN, Kliers I, et al. Ensayo de fase 3 de semaglutida en esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica. N Engl J Med. doi:10.1056/NEJMoa2413258  
14. Arnaut T, Kazantseva K, Kvist K, et al. Cambios en el gasto en alcohol y tabaco entre usuarios y no usuarios de semaglutida para el control del peso. Presentación de póster en ObesityWeek® 2025; 4-7 de noviembre de 2025; Georgia World Congress Center (GWCC), Atlanta, Georgia, EE. UU.